陈立 - 个人简历(№: VR100034990)
[更新日期]:2019/5/14    [浏览次数]:39 次    [查询时间]:2019/5/20 16:47:55
基本信息   个人相片
姓  名: 陈立 性  别:
民  族: 回族 出生年月: ****年**月**日
证件号码: 22010419********** 婚姻状况: 未婚
身  高: 163cm 体  重: 58kg
户  籍: 吉林长春 现所在地: 北京北京市
毕业学校: 长春中医药大学 学  历: 本科
专业名称: 中药学 毕业年份: 1987年
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求职意向  
职位性质: 全 职
职位类别: 职位类别不限!
职位名称: 暂无确切的职位明称!
工作地区: 北京市
待遇要求: 元/月 不需要提供住房
到职时间: 可随时到岗
技能专长  
语言能力: 英语 六级 ; 其他语言 ; 普通话 标准
教育培训  
教育经历:
时间 所在学校 学历
1983年9月 - 1987年7月 长春中医药大学 本科
培训经历:
时间 培训机构 证书
工作经历  
 
所在公司: 广州华商职业学院
时间范围: 2018年11月 - 2019年4月
公司性质: 私营企业
所属行业: 互联网、电子商务
担任职位: 药品经营管理专业教师-副教授
工作描述: 广州华商职业学院健康医学院 药品经营管理教师 参与健康医学院的筹建工作。 执业药师考前培训项目负责人。 药品经营管理及相关课程的课程设计。 药品GMP/GSP咨询及培训、医疗器械GMP/GSP咨询及培训、13485/ISO9000内审员培训项目负责人。 北京国通认证技术培训中心广东培训基地负责人 校企合作项目顾问(药企企业大学设计顾问)
离职原因: 公司没有很好的发展空间
 
所在公司: 北京YSD医疗器械有限公司
时间范围: 2017年12月 - 2018年10月
公司性质: 私营企业
所属行业: 医疗、保健、卫生服务
担任职位: 医疗器械GSP质量负责人
工作描述: 医疗器械(体外诊断试剂)经营质量管理,负责企业质量管理体系的维护、运行及改进。 在公司内贯彻国家关于医疗器械质量管理的各项法规及要求;监督企业依照《医疗器械经营质量管理规范》依法经营。 负责医疗器械GSP质量体系文件控制 (文件的起草、审核、批准、修订、发放、回收、销毁等管理); 质量方针及质量目标的制定及审核。 组织机构职责分配 供货机构和购货机构资质审核(首营供货企业、首营品种、首营客户审核); 医疗器械经营过程—采购验收、贮存、出库复核、销售运输各环节的质量监控; 计算机管理系统(ERP系统——药恒通医疗器械管理系统)管理; 设备设施及计量器具校准管理; 医疗器械冷链管理及冷链验证(冷库/冷藏箱)管理。 质量管理制度考核及年度进货质量评审管理; 不良反应监控管理; 质量信息及质量追踪管理; 不合格品管理; 质量事故及质量投诉管理; 员工培训及考核管理(质量方针,质量目标.国家相关法规、冷链管理知识,质量风险管理方法,《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械经营质量管理规范》、北京市医疗器械GSP现场检查标准及GSP应知应会知识培训)
离职原因: 公司没有很好的发展空间
 
所在公司: 北京FAMOXI管理咨询公司
时间范围: 2016年5月 - 2019年12月
公司性质: 私营企业
所属行业: 教育、培训、科研院所
担任职位: 执业药师考试培训师
工作描述: 执业药师考前培训培训师—药事管理与法规、培训督导
离职原因:
 
所在公司: 北京MBR生物科技有限公司
时间范围: 2015年3月 - 2015年6月
公司性质: 私营企业
所属行业: 生物工程、制药、环保
担任职位: 医疗器械GMP主管
工作描述: 无菌医疗器械生产企业——第三类医疗器械(大兴生物医药基地内)YYT0287—2003—idt—-ISO13485—2003质量体系运行督导员 负责医疗器械质量管理体系的升级、运行及改进。 负责文件体系的改编、升级; 负责验证管理的组织及培训; 负责管理评审及体系内审、外审工作; 负责对员工质量意识的培训。
离职原因: 个人原因
 
所在公司: 北京JSJ药业有限公司
时间范围: 2013年6月 - 2014年7月
公司性质: 私营企业
所属行业: 医疗、保健、卫生服务
担任职位: 新版药品GSP主管
工作描述: 医药批发公司(委托第三方物流)质量部长.新版GSP认证督导员,参与新版GSP认证全过程。 负责按着新版药品GSP要求建立、运行及改进公司的质量管理体系。 负责企业实施新版GSP管理的督导和审核(管理评审、内部审核、专项审核、对被委托的第三方医药物流公司的外部审核) 负责协助总经理制订公司质量方针、负责制订公司和各部门质量目标。 负责文件体系的建立、运行及各项制度的考核。 负责建立公司电子信息化系统(千方百计Ⅱ—ERP系统)的指导和验收审核。 负责与被委托的第三方医药物流公司沟通,共同维护质量体系的运行及改进。 负责经营活动各个过程(采购、第三方物流沟通、销售、退货。。。)的质量监控。 负责指导对全体员工的培训工作。
离职原因: 公司没有很好的发展空间
 
所在公司: (北京)国通认证技术培训中心
时间范围: 2010年1月 - 2022年12月
公司性质: 私营企业
所属行业: 教育、培训、科研院所
担任职位: 医药质量管理体系内审员培训师
工作描述: (人力资源与社会保障部药品GMP内审员、 医疗器械13485内审员培训) 兼职培训师。 (已为陕西科技大学药学系、 南京工业大学药学院、 长春工业大学制药工程系、 天津商学院制药工程系、 长春职业师范学院制药工程系、 长春中医药大学药学院、 吉林农业大学、 吉林化工学院制药工程系、 通化师范学院制药与食品学院、 青海大学化工学院、 山东食品药品学院制药工程系、医疗器械系 湖北中医药大学药学院、 西安医学院药学院、 肇庆学院化工学院、 黄石理工学院药学系、 福建农林大学制药工程系、 牡丹江医学院药学院、 西南科技大学、 浙江大学-宁波理工学院、 辽阳职业技术学院、 福建生物技术职业学院、 辽宁大学药学院、 浙江医药高等职业中专医疗器械系、 山东职业学院生物工程系等进行过 天津渤海职业学院 人力资源和社会保障部GMP内审员 北京国通认证技术培训中心GMP内审员 北京国通认证技术培训中心13485内审员 培训)
离职原因:
 
所在公司: 吉林省医药设计院 药品认证(GMP)咨询服务中心
时间范围: 2000年4月 - 2003年7月
公司性质: 国有企业
所属行业: 教育、培训、科研院所
担任职位: 药品GMP/GSP咨询师
工作描述: 2000.4-2003.7 调入吉林省医药设计院 药品认证(GMP)咨询服务中心 从事GMP咨询及软件编写工作。已参与多个企业的GMP、GSP咨询及软件编写和GMP培训工作。 [长春来药业有限公司、 通化振药业有限公司、 通化马药业股份有限公司、 (吉林)长白山药业股份有限公司、 大连泉药业股份有限公司、 黑龙江葵药业股份有限公司、 吉林省华洋药业股份有限公司、 内蒙古库仑蒙药厂等]
离职原因: 公司没有很好的发展空间
其他信息  
自我评价: 本人活泼开朗,积极向上。希望贵公司能给我一个机会。
发展方向: 希望贵公司能给我创造一个发挥潜力的平台,我会用实际行动来表现我自己。
其他要求: 希望贵公司能给我提供学习的机会,从而使自己能跟上时代的步伐。
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